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实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)

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更新时间:2023-12-18 08:46:20
实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:8000 原价:¥10000

实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:8000

  • 样本保存:蜡块或8-10μm厚白片10-12张;2年室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或8-10μm厚白片10-12张;2年室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:8000

套餐原价:10000

价格区间:5000-9999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌,卵巢癌,子宫癌,宫颈癌,脑瘤,甲状腺癌,食管癌,肺癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,肾癌,结直肠癌,膀胱癌,白血癌,淋巴瘤,黑色素瘤,前列腺癌,睾丸癌,阴茎癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:主要适用于指导实体肿瘤患者的临床治疗、疗效监测。其他适用范围包括辅助诊断及预后评估。

实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)

实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)是一种基因检测技术,能够检测实体肿瘤中的多个基因突变,从而为临床治疗提供重要依据。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)是一种基于蜡块样本的基因检测技术,通过对肿瘤组织中的DNA进行分析,可以同时检测多个基因的突变情况。

检测原理:该技术基于高通量测序技术,通过对肿瘤组织样本中的DNA进行测序,可以检测到肿瘤细胞中的各种突变,包括点突变、插入缺失、基因重排等。

采样方式:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)的采样方式相对简单,可以利用已经固定在石蜡块中的组织样本进行检测。这种方式可以避免组织样本的保存和运输问题,提高检测的可靠性。

检测方法:该技术采用高通量测序技术,将肿瘤组织样本中的DNA进行文库构建和测序。通过对测序数据的分析和比对,可以准确地检测到多个基因的突变情况。

优点:实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)具有以下几个优点:1. 多基因检测:该技术可以同时检测多个基因的突变情况,为肿瘤的分子诊断提供全面的信息。2. 低样本需求:该技术可以使用已经固定在蜡块中的组织样本进行检测,无需特殊的保存和运输条件。3. 高灵敏度:该技术利用高通量测序技术,可以高效地检测到低频突变,提高了检测的灵敏度。4. 个性化治疗:通过检测肿瘤中的多个基因突变,可以为个性化治疗提供重要依据,帮助医生选择最适合患者的治疗方案。

综上所述,“实体肿瘤多基因突变检测(蜡块)”基因检测技术是一种通过对肿瘤组织样本中的DNA进行高通量测序,可以同时检测多个基因突变的技术。该技术具有样本需求低、灵敏度高、个性化治疗等优点,可以为临床治疗提供重要的参考依据。如果需要进行该基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,详情请咨询热线:4009-603-608,或访问预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测服务流程

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